BECA REGULATORY AFFAIRS SPAIN

En Bristol Myers Squibb, nos inspira una sola visión.
transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia.
En oncología, hematología, inmunología y enfermedades cardiovasculares, y una de las líneas de producción más diversas y prometedoras de la industria, cada uno de nuestros apasionados compañeros contribuye a innovaciones que impulsan cambios significativos.
Aportamos un toque humano a cada tratamiento en el que somos pioneros.
Únete a nosotros y marca la diferencia.
En Bristol Myers Squibb buscamos una persona que quiera realizar prácticas en nuestro equipo de España y Portugal durante doce meses.
Somos una compañía Bio-farmacéutica líder en el mercado que ofrece la oportunidad de crecer y desarrollarse profesionalmente en un entorno multinacional y con un equipo de personas comprometidas con nuestra misión.
descubrir, desarrollar y distribuir medicamentos innovadores que ayuden a los pacientes en su lucha contra enfermedades graves.
En BMS hemos sido reconocidos en numerosas ocasiones por nuestra innovación y por ser un gran lugar para trabajar.
En España estamos orgullosos de haber sido reconocidos como compañía Top Employer con excelentes condiciones laborales y galardonados por el Gobierno de España con el Distintivo de Igualdad en la Empresa por nuestro compromiso y logros en esta materia.
Qué cosas aprenderás a hacer y en qué colaborarás.
Gestionar a nivel local las autorizaciones regulatorias necesarias previas a la Comercialización de Medicamentos.
Apoyo en las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado.
Apoyo en la gestión de los ensayos clínicos Velar por la correcta aplicación de las normativas vigentes en materia de promoción y comercialización de nuestros medicamentos, todo ello dentro del marco de Compliance establecido por la compañía, para asegurar el mejor servicio a todo el negocio de BMS.
Tu Desarrollo será.
0-3 meses.
- Conocer la organización a nivel global y local, las áreas terapéuticas y los productos - Conocer las actividades del departamento de GRS y cómo llevarlas a cabo - Conocer la legislación vigente sobre registro de medicamentos, promoción y ensayos clínicos - Formación en los procedimientos operativos internos aplicables al departamento, bases de datos y sistemas - Obtener una visión global de la empresa y de las actividades del departamento.
entender el porqué de las cosas - Asistir a las reuniones internas para tener una alta comprensión de las partes interesadas y de las interacciones entre departamentos 3-6 meses.
- Colaborar en la preparación y presentación de expedientes de registro de acuerdo con los diferentes procedimientos de registro - Colaborar en la gestión a nivel local de todas las autorizaciones regulatorias necesarias previas a la comercialización de medicamentos - Colaborar y en las tareas relacionadas con ensayos clínicos y promoción de medicamentos - Colaborar en la preparación de las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado, así como participar en las reuniones con las mismas junto a algún miembro del departamento - Contribuir a la correcta aplicación de las normativas vigentes en materia de promoción y comercialización de nuestros medicamentos, todo ello dentro del marco de Compliance establecido por la compañía, para asegurar el mejor servicio a todo el negocio - Mantenimiento de las Bases de Datos regulatorias 6-12 meses.
- Gestionar de forma independiente todas las tareas a nivel local relacionadas con la autorización de medicamentos, ensayos clínicos y promoción de medicamentos - Colaborar en las interacciones con las Autoridades Sanitarias que gestionan la evaluación y autorización regulatoria de los cambios surgidos durante el ciclo de vida de los productos que ya están en el mercado - Liderar algún pequeño proyecto con una supervisión mínima - Asegurar el cumplimiento de la normativa europea y nacional en todas las actividades y tareas asignadas ¿Qué habrás aprendido tras esta beca? Habilidades.
Comunicación, organización, colaboración y trabajo en equipo, pensamiento estratégico, análisis y solución de problemas Conocimientos técnicos sobre el desarrollo, la autorización, la comercialización y la promoción de medicamentos Una vez completado el periodo de prácticas, tendrás una importante experiencia y conocimiento de las diferentes actividades que se llevan a cabo en el área y habrás conseguido tener una visión global de la compañía y de la industria gracias a la oportunidad de interaccionar diariamente con otros departamentos y funciones dentro de la organización.
¿Qué perfil buscamos? • Grado Universitario preferiblemente de Ciencias de la Salud.
Farmacia, Medicina, Biología, Biotecnología, etc.
• Estar cursando un Máster especializado en Industria Farmacéutica • Nivel fluido de inglés y manejo de la informática (Powerpoint, Excel, etc) BMS ofrece igualdad de oportunidades a los candidatos cualificados, que serán considerados por igual sin tener en cuenta la edad, género, raza, religión, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad.
En todo el mundo, nos apasiona tener un impacto en la vida de los pacientes con enfermedades graves.
Con el poder de aplicar nuestros talentos individuales y perspectivas diversas en una cultura inclusiva, nuestros valores compartidos de pasión, innovación, urgencia, responsabilidad, inclusión e integridad sacan a relucir el mayor potencial de cada uno de nuestros colegas.
Bristol Myers Squibb reconoce la importancia del equilibrio y la flexibilidad en nuestro entorno de trabajo.
Ofrecemos una amplia variedad de beneficios, servicios y programas competitivos que brindan a nuestros empleados los recursos para perseguir sus metas, tanto en el trabajo como en su vida personal.
Enlace de privacidad de datos Creamos medicamentos innovadores para pacientes que sufren enfermedades graves.
También educamos a nuestro diverso equipo a través de trabajo inspirador y opciones profesionales desafiantes.
Independientemente de la función, cada uno de nosotros contribuye con algo.
Y de esa manera marcamos una gran diferencia.