CLINICAL TRIAL COORDINATOR

En MRN, empresa líder en el sector sanitario, colaboramos con personal de apoyo en unidades de ensayos clínicosen hospitales.Entendemos las complejidades de la situación actual de los ensayos clínicos y la carga que esto supone para los pacientes, patrocinadores y centros. Nuestros servicios están diseñados para aligerar esta carga en los centros investigadores, acelerando el reclutamiento y la retención de pacientes, maximizando así la eficiencia de los ensayos.Nuestros trabajadores son profesionales que tienen,por lo menos, dos años de experiencia en el sector, con gran capacidad para la comunicación, organizados y proactivos y, ante todo cercanos en el trato personal.Actualmente, estamos buscando Coordinador/a de Ensayos Clínicos con un minino de dos años de experiencia en Oviedo, para participar en un ensayoclínico con pacientes con enfermedad renal crónica. El centro de trabajo es el Hospital Universitario Central de Asturias y las labores a realizar son:Revisión de la base de datos del centro y otros recursospara la identificación de posibles participantes (preselección).Ayudar a los centros con sus presentaciones a los comitésde ética y a las autoridades reguladoras (cuando proceda).Ayudar a los centros con los informesde seguridad.Proporcionar asistencia de apoyo en la realización de visitas de estudio y evaluaciones, apoyando a los investigadores en todas las tareas propias del ensayo.Llevar a cabo todas las tareas necesarias relacionadas con la gestión de los pacientes participantes en el ensayo (Citas,gestión de viajes,formación, organización de citas, etc.)Actualizar los registrosde estudio del centro.Introducir los datos de estudio en las diferentes plataformas disponibles para este ensayo.Procesar y enviar muestrasbiológicas humanas al laboratorio central.Mantener los registrosde calibración de los equiposde los centros, coordinar la calibración de los equipossegún sea necesario.Ayudar en la notificación de acontecimientos adversos/acontecimientos adversosgraves (en un plazo de 24 horas desde el conocimiento).Archivar y mantener el Expediente del InvestigadorY resto de tareas propiasdel puesto y requeridas por el Investigador para el buen desarrollo del ensayo.Los requisitos para el candidato son:Experiencia previa como coordinador de estudios en centros de investigación o funciones similares, preferiblemente incluidala certificación ICH-GCP vigente (en el último año).Valorable 2 años deexperiencia demostrada como Coordinador de Estudios o Enfermero de Estudios trabajando para estudios patrocinados, globales y en múltiples centros.Se valorará la experiencia en las especialidades de Nefrología y Enfermedades raras.Experiencia como enfermera de investigación es deseable pero no esencial.Buena capacidad de comunicación.Inglés y españolbilingüe es deseable,pero no esencial para este papel.Capacidad para trabajar eficazmente tanto en equipo como de forma independiente en un entornoacelerado.Conocimiento sólido de las regulaciones y directrices nacionales e internacionales sobre ensayos clínicos.Destreza en el manejo de sistemas informáticos y herramientas de gestión de datos.Habilidad para trabajaren equipo y comunicarse efectivamente en un entornomultidisciplinario y capacidadde adaptabilidad.Compromiso con la éticay el rigor científico en el desarrollo de ensayos clínicos.Deseable: másteren Monitorización de Ensayos Clínicoso similar.Capacidad de adaptación y flexibilidad horaria.Las condiciones son:Jornada laboral de 12h a la semana,con posibilidad de incrementar horas según lo requiera el ensayo.Contrato de trabajo indefinido a tiempo parcial.Salario bruto a 25 Euros/hora.Si te interesa el puesto, por favor envíanos tu CV a enfermeros.reclutamiento@themrn.co.ukNo dudes en visitar nuestraweb para saber más sobrecómo trabajamos: https://themrn.io/para-trabajar-como-enfermero-de-mrn/