MONITOR SENIOR/GESTOR PARA PROYECTO DE INVESTIGACIÓN (PT20AB)

Master   Titulación Académica Biología (Titulación Universitaria) Medicina (Titulación Universitaria) Biotecnología (Titulación Universitaria) Ciencias Biomédicas (Titulación Universitaria) Áreas tecnológicas B- Ciencias de la Salud Idiomas Idioma.
Inglés Nivel Lectura.
Alto Nivel Escrito.
Alto Nivel Conversación.
Alto Conocimientos de Informática   Microsoft Office Base de datos Experiencia IdiPAZ selecciona un Titulado Superior en áreas de ciencias de la salud y Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos con al menos un año de experiencia en el sector documentada, para incorporarse a un proyecto de  investigación dirigido por el Dr.
Alberto Borobia Pérez, Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos.
La persona seleccionada desempeñará las siguientes funciones.
- Trabajar de acuerdo con los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del promotor, las Normas de Buena Práctica Clínica (BPC) y la legislación aplicable vigente, visitar al investigador antes, durante y después del ensayo, en función del tipo de estudio, para comprobar el cumplimiento del protocolo, garantizar que los datos son registrados de forma correcta y completa, así como asegurarse de que se ha obtenido el consentimiento informado de todos los sujetos antes de su inclusión en el ensayo.
- Asegurarse de que los investigadores participantes han sido informados adecuadamente y garantizar en todo momento una comunicación rápida entre investigador y promotor, especialmente en materia de supervisión de la seguridad del ensayo.
- Comprobar que el almacenamiento, distribución, devolución y documentación de los medicamentos en investigación es seguro y adecuado.
- Elaborar los Informes y cartas de confirmación y seguimiento de cada visita de Monitorización y revisión en plazo y forma al gestor del proyecto/promotor.
- Dar soporte en la resolución de inconsistencias, desviaciones y errores en los datos recogidos del ensayo -queries-.
Colaborar en el aseguramiento de la calidad de los datos.
- Soporte al Responsable de Farmacovigilancia y/o al Gestor de Proyecto en el seguimiento de las RAGI, AAG, RAG o AAs notificadas.
- Mantener la información que se requiera de los centros asignados en las herramientas de seguimiento de proyecto -CTMS - en coherencia con el CRD.
Así como también disponer de la documentación esencial actualizada.
- Dar soporte al Gestor de Proyecto en las actividades previas a una auditoría/inspección y durante la misma, según se requiera.
- Disponer de toda la documentación esencial del proyecto actualizada y correctamente archivada en el Archivo Maestro del proyecto y en los centros participantes.
Requisitos mínimos.
-Titulación.
Grado en áreas de ciencias de la salud y Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos.
-Formación en normas de Buena Práctica Clínica.
-Al menos un año de experiencia en el sector documentada.
-Se valorará experiencia previa en centros de investigación.
Alta Capacidad resolutiva y buena comunicación.
Se valorará positivamente el disponer de certificado acreditativo de un grado mínimo de discapacidad igual o superior al 33%.
Otros BENEFICIOS Las condiciones laborales ofrecidas son.
ü  Contrato laboral indefinido de actividades científico técnicas.
ü  Categoría profesional desde Titulado Superior del Grupo II del Área 2, según el convenio colectivo.
ü  Jornada completa de 37,5 horas semanales.
ü  Salario bruto anual.
Salario según experencia y valía del candidato ü  Asuntos particulares.
6 días hábiles anuales.
ü  Vacaciones.
22 días hábiles anuales.
ü  24 y 31 de diciembre son días no hábiles.
Incorporación y lugar de trabajo ü  Fecha de inicio del contrato.
1 de agosto de ü  Lugar de trabajo.
Fundación/IdiPAZ   PROCESO DE SELECCIÓN Una vez que los candidatos se inscriban en la oferta de empleo sus candidaturas son almacenadas hasta finalizar el plazo de recepción de candidaturas de la oferta.
El departamento de RRHH del IdiPAZ realiza una primera selección de las candidaturas en base a seleccionar aquellos que cumplan con los criterios exigidos en la oferta.
Las candidaturas seleccionadas pasan a ser evaluadas por el Comité de Selección, que aplicará los baremos descritos en cada convocatoria.
Una vez seleccionado el candidato, será contactado por el departamento de RRHH del IdiPAZ para que suministre la documentación requerida.
Documentos de interés para el candidato/a.
Las candidaturas podrán consultar la siguiente documentación de interés en el siguiente enlace al website de IdiPAZ:.
https://www.
dipaz.
s/PaginaDinamica.
spx?IdPag=9&Lang=ES ü  Convenio colectivo del Grupo de Empresas de las Fundaciones de Investigación Biomédica de las Instituciones Sanitarias adscritas al Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) ü  Baremos que se emplearán para valorar las candidaturas (varía según la oferta) ü  Oportunidades de desarrollo profesional dentro de la institución.
ü  Política OTM-R ü  Políticas de igualdad de oportunidades del IdiPAZ ü  Manual de Protección de datos Recursos En IdiPAZ ponemos a disposición del solicitante del puesto de trabajo ofertado, un canal en el que aportar su reclamación o sugerencia relativas a las ofertas laborales publicadas a través de este; formulario.