OPERARIOS DE MANUFACTURA II

En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo.
Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales.
A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad.
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om/ Objetivo del Puesto Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección del producto de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados.
Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de historial de lotes (LHR) y otros Registros de calidad, según corresponda.
También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.
Funciones Principales.
Limpia estaciones de trabajo/equipos y realiza limpieza de líneas según procedimientos documentados.
Construye subconjuntos y/o conjuntos finales por MPI.
Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y conjuntos finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y el análisis de datos.
Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, se ajusta de acuerdo con procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.
Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según los LHR y ensambla el empaque del producto final.
Registros y disposiciones de etiquetado de los materiales utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje, según sea necesario.
Garantiza que sólo los productos etiquetados correctamente se entreguen a productos terminados de acuerdo con la documentación.
Prepara el embalaje para el envío, cumple con las etiquetas de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR.
Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado.
Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, transacciones de desechos, retro lavado de productos terminados y subconjuntos).
Documenta los desechos resultantes de equipos, materiales y procesos que no cumplen con las especificaciones (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera disposición y/o acción correctiva.
Proporcionar sugerencias para mejoras de procesos.
Identifica rechazos, explica la causa raíz y proporciona soluciones para mejorar los procesos.
Capacitaciones para convertirse en Experto en la Materia (SME) en sus puestos de trabajo y formador de la línea.
Defiende y respalda la integridad del Kanban en proceso (IPK).
Se adhiere a las prácticas de Lean Manufacturing en el piso.
Capacita y domina continuamente hasta tres o más operaciones y rota las estaciones de ensamblaje según sea necesario para cumplir con los objetivos de producción.
Puede contribuir al desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.
Qualifications Requisitos Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo Experiencia de al menos 1-3 años en un entorno de fabricación con piezas pequeñas.
Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
Experiencia en el uso de Microscopio es deseable Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos en el cuarto de ambiente controlado.
Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluidos soldadura, pegado y ensamblaje bajo el microscopio.
Acostumbrado a trabajar bajo los parámetros de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.