OPERARIOS DE MANUFACTURA III - SHOCKWAVE MEDICAL

En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo.
Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales.
A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad.
Obtenga más información en https://www.
nj.
om/ Resumen de la posición El operario es responsable del montaje, las pruebas y la inspección del producto de acuerdo con las Instrucciones del Proceso de Fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y la configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados.
El operario registra las funciones y actividades realizadas en los registros de historial de lotes (LHR) y otros registros de calidad, según corresponda.
También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.
Funciones esenciales del trabajo Limpia las estaciones de trabajo/equipos y realiza el despeje de la línea según los procedimientos documentados.
Genera subensambles y/o ensambles finales por MPI.
Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y ensamblajes finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y el análisis de datos.
Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, se ajusta de acuerdo con los procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.
Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según LHR y ensambla el empaque del producto final.
Registra y dispone los materiales de etiquetado utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje, según sea necesario.
Garantiza que solo los productos etiquetados correctamente se entreguen a los productos terminados de acuerdo con la documentación.
Prepara el embalaje para el envío, se adhiere al etiquetado de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR, según sea necesario.
Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado.
Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, scrap, retrabajo de productos terminados y subensambles).
Documenta el scrap resultante de equipos, materiales y procesos fuera de especificación (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con los procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera la eliminación y/o la acción correctiva.
Se adhiere a los estándares de seguridad de Shockwave Costa Rica.
Entrena y está certificado para al menos una línea de montaje completa.
Se convierte en un Experto en la Materia (SME) de al menos una línea completa (Entrenador Designado para la línea).
Prepara el trabajo para el turno, prepara los kits y se comunica con otros departamentos.
Dirige la fuerza de trabajo en función de las necesidades del negocio en ausencia de Líder/Supervisor.
Apoya a la Ingeniería en ausencia de Líder/Supervisor (Proporcionar mano de obra, programación y actuar como SME).
Implementa las prácticas de las 5S y los principios de Lean Manufacturing.
Puede contribuir a las compilaciones de desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.
Promueve un ambiente positivo de trabajo en equipo, crea relaciones interpersonales efectivas y muestra buenas habilidades de comunicación.
Se comunica claramente con sus compañeros de trabajo y compañeros.
Qualifications Requisitos Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo.
Al menos tres (3) años de experiencia en un entorno de fabricación con piezas pequeñas.
Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos de la Sala de Ambiente Controlado (CER).
Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluida la soldadura, el pegado y el ensamblaje bajo el microscopio mientras se siguen las instrucciones del proceso de fabricación (MPI), los procedimientos operativos estándar (SOP), las instrucciones de trabajo (WI), etc.
Requiere una supervisión moderada para el trabajo rutinario y una supervisión estrecha para las tareas especiales.
Capaz de completar LHR detallados mientras sigue las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
Capacidad para trabajar en un entorno de ritmo rápido mientras se adhiere a los estándares de seguridad de SWMI.
Capacidad para trabajar horas extras para adaptarse a las necesidades del negocio.
Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.