SUPERVISOR/A DE PRODUCCIÓN (INDUSTRIA FARMACÉUTICA -GMP)

Descripción puesto Supervisor/a de Producción (Industria Farmacéutica - GMP)El Supervisor/a de Producción en el sector farmacéutico es el responsable de supervisar y coordinar las operaciones diarias de fabricación, garantizando el cumplimiento estricto de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), así como los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Esta posición, requiere de fuertes habilidades de liderazgo, gestión de equipos y enfoque en la mejora continua de los procesos de producción en un entorno altamente regulado.Responsabilidades principales: 1.Supervisión y liderazgo de equipos:Liderar y coordinar el equipo de producción, asegurando que todos los miembros del equipo sigan los procedimientos GMP y las normativas de seguridad.Desarrollar un entorno de trabajo colaborativo y positivo, fomentando la motivación y el compromiso del equipo.Proporcionar formación continua al personal en procedimientos operativos estándar (SOPs) y garantizar su correcta implementación.2.Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP):Asegurar que todas las operaciones de producción se realicen de acuerdo con los requisitos GMP, manteniendo los más altos estándares de calidad.Monitorear y documentar todas las actividades de producción para garantizar la trazabilidad completa y el cumplimiento normativo.Identificar posibles desviaciones y liderar la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA).3.Planificación y optimización de la producción:Planificar, coordinar y controlar el proceso de producción para garantizar el cumplimiento de los objetivos de producción dentro de los plazos establecidos.Optimizar el uso de los recursos, asegurando la eficiencia en el proceso de fabricación y minimizando los tiempos de inactividad.Colaborar con otros departamentos (calidad, mantenimiento, ingeniería) para asegurar una operación sin interrupciones.4.Gestión del desempeño y desarrollo del equipo:Supervisar el rendimiento del equipo, ofreciendo retroalimentación continua y evaluaciones regulares para fomentar el desarrollo profesional.Promover un entorno de mejora continua, impulsando iniciativas de optimización de procesos y reducción de desperdicios.Resolver problemas operacionales rápidamente y tomar decisiones basadas en datos para mejorar la eficiencia y calidad.5.Seguridad y cumplimiento normativo:Garantizar que todas las operaciones de producción cumplan con las regulaciones de salud, seguridad y medio ambiente.Implementar medidas de seguridad adecuadas y realizar auditorías internas para asegurar la conformidad con las normativas de la industria.Participar en auditorías regulatorias y asegurar la disponibilidad y exactitud de la documentación requerida.Requisitos:Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en un entorno GMP.Habilidades demostradas de liderazgo y experiencia en la gestión de equipos de producción. Conocimiento profundo de las GMP y las normativas regulatorias aplicables en la industria farmacéutica.Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para tomar decisiones bajo presión. Capacidad organizativa y analítica.Orientación hacia la mejora continua y experiencia en la implementación de sistemas de calidad y productividad.Inglés nivel intermedio (B1-B2).