SUPERVISOR/A DEL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD (LABORATORIUM SANITATIS SLU - TECNALIA GROUP)

Anímate y únete a TECNALIA !! En TECNALIA impulsamos el crecimiento sostenible y afrontamos los mayores retos tecnológicos de la humanidad transformándolos en oportunidades.
Ayudamos a la sociedad y las empresas a crecer a través de innovaciones tecnológicas.
Estamos comprometid@s con la igualdad, la diversidad y promovemos la conciliación de la vida personal y profesional.
Trabajarás en un equipo altamente cualificado, de excelencia tecnológica, en un entorno internacional y multidisciplinar.
Descripción de la oferta En LABORATORIUM SANITATIS SLU - TECNALIA necesitamos un/a supervisor/a del laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos para nuestra planta de producción en Miñano.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
LABORATORIUM SANITATIS S.
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es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.
Qué harás Te incorporarás a Laboratorium Sanitatis SLU, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con treinta personas.
Entre otras, tus funciones como supervisor en el laboratorio de calidad y responsabilidades serán las siguientes.
Colaborar en la redacción de protocolos de transferencia y validación de métodos analíticos, así como de los informes correspondientes.
Desarrollo y/o optimización de métodos analíticos nuevos o ya existentes.
Gestión, organización y supervisión de los analistas, así como soporte a nivel técnico de los mismos y del personal en formación.
Revisión de la documentación generada por los analistas y evaluación de datos.
Comunicación con el cliente.
Participación y soporte en los eventos de calidad (OOS, OOT, Desviación, Controles de Cambios, CAPA’s, incidencias, reclamaciones y otros eventos de calidad que apliquen) así como participar en la elaboración y/o revisión de Especificaciones, Procedimiento de Análisis, requerimientos especiales y otros procedimientos de Laboratorio o relativos.
Colaboración en la evaluación para la adquisición de nuevos equipos, así como en las propuestas de calibración, verificación y mantenimiento de los mismos.
Participación en auditorías internas y externas.
Desempeñar sus funciones siguiendo los criterios de calidad, las normas de seguridad e higiene establecidos por la compañía.
Control de estándares, reactivos, columnas cromatográficas y material de laboratorio, así como gestión de muestras Mantenimiento, calibración y verificación de la instrumentación del laboratorio Participación en la gestión general, orden y limpieza del laboratorio Colaborar en la formación del personal   Qué te ofrecemos Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.
Contrato indefinido tras periodo de prueba.
Requisitos Qué necesitamos Grado en Ciencias (Farmacia, Químicas, Biología, etc) o Ciclo formativo de Grado Superior, preferiblemente Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
Dos años de experiencia en el sector y posición.
Nivel alto de inglés hablado, escrito y leído.
Valoraremos Conocimientos en sistemas informáticos analíticos (Open Lab) Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.
Persona responsable, organizada y proactiva.
Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.
Habilidades de laboratorio para organizar y ejecutar su trabajo e interpretar resultados   *Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).