TéCNICO/A DE PROYECTOS (LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA GROUP)

Anímate y únete a TECNALIA !! En TECNALIA impulsamos el crecimiento sostenible y afrontamos los mayores retos tecnológicos de la humanidad transformándolos en oportunidades.
Ayudamos a la sociedad y las empresas a crecer a través de innovaciones tecnológicas.
Estamos comprometid@s con la igualdad, la diversidad y promovemos la conciliación de la vida personal y profesional.
Trabajarás en un equipo altamente cualificado, de excelencia tecnológica, en un entorno internacional y multidisciplinar.
Descripción de la oferta En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA queremos potenciar el desarrollo, transferencia y fabricación de productos farmacéuticos incorporando un/a técnico/a de proyectos a nuestro equipo.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
LABORATORIUM SANITATIS S.
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s una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.
Buscamos una persona proactiva, dinámica y resolutiva, para incorporarse a un equipo multidisciplinar, capaz de abordar efectivamente los desafíos del proyecto y dar respuesta tanto a las demandas de nuestros clientes internos como externos.
Qué harás Te incorporarás a Laboratorium Sanitatis, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con treinta personas.
Desempeñarás el rol de gestor de proyectos de fabricación y entre otras, participarás en funciones de.
Diseño del plan de trabajo, control de presupuesto y plazo de proyectos.
Desarrollo, transferencia e implementación de procesos de fabricación.
Comunicación con clientes, proveedores y el equipo de trabajo.
Protocolos e informes.
Guías de fabricación, validación de procesos y documentación de producción asociada.
Selección de materias primas, materiales y servicios externalizados.
Soporte técnico y documental a los requerimientos regulatorios del cliente (dossier de registro, IMPD).
Qué te ofrecemos Oportunidades de desarrollo profesional.
Integrarte en un equipo dinámico y con gran proyección de futuro (crecimiento del 170% en los últimos 3 años).
Contrato indefinido tras periodo de prueba.
Requisitos Qué necesitamos Titulación.
Formación universitaria en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia.
Muy valorable máster en industria farmacéutica.
Idiomas.
Nivel alto de inglés, oral y escrito, certificado C1 o equivalente; gran parte del trabajo se desarrollará en inglés.
Conocimientos en tecnología farmacéutica de formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas.
Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
Valoraremos Experiencia en un puesto de similares características.
Experiencia en industria farmacéutica o entorno GMP.
Valorable experiencia en analítica y Regulatory (no es imprescindible).
Se valorará positivamente el dominio de Euskera.
Proactividad, capacidad resolutiva y capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con clientes y el resto de las personas del equipo.
*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).