OFERTAS DE TRABAJO: JUNIOR QC-R SPECIALIST (W/M/D), REINBEK, GERMANY ()

Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona.
Die Almirall Hermal GmbH entwickelt Dermatika bis zur Marktreife und ist damit führend in Europa und Marktführer in Deutschland.
Das Unternehmen produziert und vermarktet Arzneimittel aus den Bereichen Dermatologie und Neurologie.
Qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bilden die Basis unseres Erfolgs.
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Mission Wir kümmern uns.
Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient.
nnen weltweit zu verbessern.
Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind.
Heute haben wir rund Mitarbeitende und blicken auf ein Portfolio von mehr als 100 Produkten in über 90 Ländern.
Für unseren Bereich Industrial Operations, Abteilung Qualitätskontrolle, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt vorerst befristet auf zwei Jahre eine/-n Junior QC-R Specialist (w/m/d).
Aufgaben und Zuständigkeiten Rohdatencheck von GMP- Analysen Mitarbeit bei der OOS-, CC- und Abweichungs- Bearbeitung Erstellen, korrigieren, ergänzen von Prüfanweisungen und SOPs Erstellen, prüfen und Verwalten von Stabilitätsreports Optimierung von chromatographischen Methoden (HPLC, GC) Lifecycle Management bestehender chromatographischer Analysenmethoden (HPLC,GC) Verfassen von Validierungsplänen, statistische Evaluierung von Validierungsdaten inkl.
Berichterstellung Mitarbeit an Prozessimplementierung und -verbesserungen Auswertung analytischer Daten und Trendanalysen (OOT) Zusammenarbeit mit der Abteilung Industrial Development bei der Planung, Zuordnung und dem Transfer von projektbezogenen Stabilitäten Ausbildung Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt in analytischer Chemie oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrung Berufserfahrung aus einer vergleichbaren Position von Vorteil Spezielle Kenntnisse Sehr gute Kenntnisse in analytischer Chemie (HPLC, GC) Sehr gute Kenntnisse in Methodenvalidierung und -transfers Gute Kenntnisse in der Durchführung von Stabilitätsprüfungen Gute GMP-Kenntnisse Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift Das bieten wir Ein Team, in welchem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden Ein tolles Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen Und darüber hinaus so viel, dass wir es im Folgenden für Sie zusammengefasst haben.
HIER Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen leistungsorientierte Bezüge mit guten sozialen Leistungen, die persönliche Atmosphäre eines mittelständischen Unternehmens, eingebunden in einen internationalen Pharmakonzern, und hohes Ansehen im Markt.
Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.