R&D COMPETITIVE INTELLIGENCE SPECIALIST

Ref.
ES November OTHER FUNCTIONS Responsabilidades Buscar y realizar seguimientos sistemáticos de novedades técnico/científicas en áreas de I+D+i previamente establecidas (tecnologías, productos, salud humana y sanidad animal).
Analizar de forma sistemática y formalizada, aquella información del entorno tecnológico, relevante para la organización.
Redactar documentos científicos de diferentes tipos, que incluyen documentos normativos, relacionados con la investigación, literatura científica, enfermedades y medicamentos.
Revisar artículos científicos, manuscritos para su publicación, contenidos científicos de distintos tipos relacionados con proyectos de salud humana y animal.
Crear amonificación de documentos que contienen información confidencial y/o de protección de datos personales, antes de la publicación de documentos científicos y/o regulatorios (EPARs, Policy , Policy , CTIS, y similares) Gestionar alertas en base a los proyectos de I+D+i.
creación, seguimiento, distribución y mantenimiento de dichas alertas.
Redactar y/o supervisar memorias técnicas para distintos proyectos de financiación nacionales (CDTIs, Proyectos de Colaboración Público-Privada, etc.) y de fondos europeos (HORIZON, EU4HEALTH, etc.) Realizar búsquedas del Estado de la Técnica (E.
.) a efectos de patentabilidad y/o ataques de patentes de terceros.
Instaurar acciones en materia de confidencialidad, tanto interna como externa, para asegurar siempre el mantenimiento de la Propiedad Intelectual.
Requisitos Tengan experiencia en un rol similar (2 años de experiencia mínimo).
Es un requisito imprescindible.
Cuyas experiencias profesionales estén enfocadas en redacción de memoria técnicas, así como preparación de documentación para programas de subvenciones tanto nacionales, como de fondos europeos (HORIZON, EU4HEALTH, HERA Calls, etc).
Dispongan de un grado universitario en Ciencias de la Salud preferiblemente en Medicina, Farmacia, Biología, Biología Molecular, Bioquímica, Química, Biomedicina, Ingeniería Biomédica o afines.
Que idealmente tengan conocimientos de nuevas tecnologías y búsquedas en bases de datos de bibliografía (PubMed, GenBank, EMBASE, Scopus) en ciencias de la vida.
Se valorará experiencia en anonimización de documentos Policy , Policy .
Tengan experiencia en redacción de artículos médicos-científicos (convertir tablas, figuras, listados, etc.
en documentos clínicos u otros documentos técnicos).
Dispongan de un inglés escrito y oral a nivel profesional tanto escrito como oral (preferible un nivel Advanced).
Tengan un buen conocimiento del desarrollo global de medicamentos.
Que sean profesionales metódicos, con gran capacidad de análisis de documentos, de síntesis, alta capacidad de concentración y autónoma.
Se valora para esta plaza la diligencia, la atención al detalle y la capacidad para gestionar un plan de actividades simultáneas.
Nuestro cliente ofrece igualdad de oportunidades a todos sus trabajadores y trabajadoras.
Todos los/las solicitantes que reúnan los requisitos serán considerados para el puesto a cubrir, sin tener en cuenta el género, la raza, la nacionalidad, la condición de discapacidad o de edad.
Todas las decisiones de contratación se toman en base a los méritos, la competencia y las necesidades de la empresa