SCIENTIFIC WRITER

Desde LHH estamos buscando un/a Escritor Técnico/a Científico que desempeñe un papel importante en el apoyo al Departamento de Investigación y Desarrollo mediante la creación y revisión de Documentos Técnicos/as que cumplan con los estándares de calidad y regulaciones de IVD (diagnóstico in vitro).
Además, el/la Escritor Técnico/a Científico brinda capacitación/asistencia a otros Científicos involucrados en la redacción de Documentos Técnicos/as.
Es una empresa líder mundial en diagnósticos especializados en Hemostasia, Diagnósticos de Atención Aguda, Autoinmunidad y Transfusión y Trasplante.
Además, investigan, desarrollan y fabrican ensayos y biomateriales personalizados.
Es una empresa global de atención médico/a dedicada a ofrecer productos de diagnóstico in vitro de la más alta calidad.
Las principales tareas de el/la Escritor Técnico/a Científico son Crear y revisar Documentos Técnicos/as, incluidos Protocolos, Informes, Requisitos de Entrada de Diseño y otros Documentos Técnicos/as relacionados con el Desarrollo de Productos y el Control de Diseño.
Gestionar la revisión de documentos de control de diseño; asegurar la precisión, adecuación y coherencia de los documentos.
Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del Desarrollo de Productos y proporcionar conocimientos de redacción a los documentos de Control de Diseño para garantizar el cumplimiento con los estándares de IVD.
Trabajar con Expertos/as en la Materia (SMEs) para recopilar información y crear o revisar documentos.
Ayudar a mantener el DHF para garantizar que la Documentación esté actualizada y sea precisa.
Conocimientos y experiencia.
Imprescidible.
Licenciatura en Ciencias Biológicas o relacionadas · Valorable.
Cualquier título adicional (PhD o MSc) superior al requerido previamente Al menos cuatro (3) años de experiencia en redacción técnica, científica o médico/a en un/a entorno médico/a académico/a, un/a entorno farmacéutico/a, una empresa de biotecnología, un entorno de diagnóstico in vitro o equivalente.
Conocimiento valioso de estándares de calidad y requisitos regulatorios de la UE y EE.
UU.
para IVD.
Conocimiento de nivel alto de herramientas de software básicas (Excel, Word, PowerPoint Conocimiento de SAP valioso Fluidez en inglés y español.
Habilidades y capacidades.
Atención fuerte al detalle y precisión Trabajo en equipo y habilidades interpersonales.
Flexibilidad para trabajar y brindar apoyo a varias personas Habilidades de comunicación oral y escrita Habilidades de gestión del tiempo.
Excelentes habilidades organizativas y para realizar múltiples tareas Conocimiento profundo de los procesos de Control de Diseño y familiaridad con los Estándares de Calidad según sea necesario Excelentes habilidades analíticas Capacidad para trabajar de forma independiente con orientación moderada Capacidad para adaptarse a un entorno de R&D flexible y cambiante Reflejar los valores de la compañia en la calidad del trabajo y la relación laboral Lo que ofrecemos.
Un proyecto significativo que impactará en la calidad de la medicina de laboratorio en todo el mundo Equipo multicultural y amigable Emocionantes oportunidades de desarrollo profesional.
Formación continua Beneficios sociales.
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