CLINICAL STUDY MANAGER
Descripción de la oferta de empleo
Estamos buscando un Clinical Study Manager altamente cualificado para una de las principales pharma a nivel mundial.
El candidato ideal será responsable de planificar, ejecutar y supervisar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de las normativas y garantizando la integridad y calidad de los datos clínicos.
Responsabilidades.
Garantizar la seguridad de los participantes en el estudio, la calidad de los datos y un desarrollo óptimo del ensayo clínico.
Planificación y gestión de todos los aspectos de estudios clínicos, desde la fase de inicio hasta la finalización.
Desarrollo y revisión de protocolos de estudio, informes y otros documentos esenciales.
Coordinación con equipos interdisciplinarios, incluyendo investigadores, monitores clínicos y otros profesionales de la salud.
Supervisión del cumplimiento de las regulaciones locales e internacionales y de las normativas de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
Realización de visitas de monitoreo y auditorías internas para garantizar la integridad de los datos y la protección de los participantes del estudio.
Resolución de problemas y toma de decisiones para asegurar el avance eficiente de los estudios.
Requisitos.
Título universitario en Ciencias de la Salud.
Experiencia mínima de 3 años en clinical monitoring.
Conocimiento profundo de las regulaciones GCP y las normativas regulatorias pertinentes.
Habilidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo.
Habilidad para trabajar de manera autónoma y tomar decisiones informadas.
Nivel alto de inglés.
Detalles de la oferta
- Morgan Philips Executive Search
- Sin especificar
- 31/10/2024
- 29/01/2025
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Madrid, spain (on-site) as the production manager at oh37, you will be the the dream maker, the person who will take the right actions at the right time to make ours and our client’s dreams come true... ensure all materials are updated as per the brief before being issued... write and follow up on briefings......
